(資料圖片僅供參考)

美國醫(yī)藥公司輝瑞（Pfizer Inc.）首席執(zhí)行官Albert Bourla周一表示，正與中國的合作伙伴攜手，預(yù)備從今年上半年開始在中國提供新冠治療口服藥Paxlovid。

Bourla周一在舊金山舉行的摩根大通醫(yī)療保健會議上表示，中國的合作伙伴尚未開始生產(chǎn)，但很快就會啟動，他未透露該公司名稱。他還否認(rèn)路透上周的報道，即有些公司努力在華生產(chǎn)及銷售Paxlovid的仿制藥。

他在接受采訪時表示，輝瑞正致力于向中國提供更多Paxlovid，“我們正在和中國合作，我們正試圖理解他們的政策和需求是什么。目前，他們對Paxlovid有很大興趣。我們的產(chǎn)線也在努力確保這一階段的供應(yīng)。”

Paxlovid是一種SARS-CoV-2蛋白酶抑制劑抗病毒療法，含Nirmatrelvir（奈瑪特韋）和Ritonavir（利托那韋）兩種成分，于去年2月11日經(jīng)國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)進入中國大陸市場。

在去年12月14日，輝瑞宣布與中國醫(yī)藥簽署2023年度Paxlovid進口分銷協(xié)議，中國醫(yī)藥將在協(xié)議期內(nèi)負(fù)責(zé)Paxlovid在中國大陸市場的進口與分銷業(yè)務(wù)的開展。

事實上，自去年底防疫措施放開以來，市場對于包括Paxlovid在內(nèi)的新冠治療藥物需求激增。目前，Paxlovid已經(jīng)進入部分城市的社區(qū)醫(yī)院，由醫(yī)生開具處方使用。

不過據(jù)人民日報健康客戶端報道，Paxlovid已在2022年國家醫(yī)保目錄談判中出局，其醫(yī)保支付價為1890元/盒（共30粒）。據(jù)國家醫(yī)保局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，Paxlovid談判未成功的主要原因為“報價高”，不過他也表示，雖然Paxlovid未能通過談判納入醫(yī)保目錄，但醫(yī)保仍將臨時性支付到2023年3月31日。這也意味著，今年3月1日之后，患者如需使用Paxlovid需自費。

1月8日，國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負(fù)責(zé)人在介紹新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況時表示，今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資報價高而未能成功。