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7月7日，Cytiva（思拓凡）與源健優(yōu)科生物科技有限公司（以下簡稱“源健優(yōu)科”）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將在細(xì)胞與基因治療CDMO的工藝設(shè)計與開發(fā)、廠房設(shè)計咨詢、GMP 生產(chǎn)線設(shè)備和耗材供應(yīng)與建設(shè)、人才培訓(xùn)，以及未來工廠數(shù)字化與自動化運(yùn)營等多個領(lǐng)域，開展全方位的深入合作。

此次合作，源健優(yōu)科以其高質(zhì)量和高標(biāo)準(zhǔn)快速開拓市場，為細(xì)胞與基因治療提供 CDMO 整體解決方案，進(jìn)而推動行業(yè)的發(fā)展與工藝規(guī)范化。

其中，Cytiva 將提供端到端的全方位解決方案，其Fast Trak研發(fā)中心將為源健優(yōu)科率先開展CDMO業(yè)務(wù)提供有力支持。同時，Cytiva 還將在早期為源健優(yōu)科GMP生產(chǎn)基地提供廠房設(shè)計咨詢服務(wù)的基礎(chǔ)上，向其交付多條質(zhì)粒及病毒FlexFactory靈活工廠生產(chǎn)線。交付完成后，源健優(yōu)科將在其中美兩地?fù)碛袊H高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)粒和病毒GMP生產(chǎn)平臺。

近年來，隨著生物技術(shù)取得不斷突破，細(xì)胞和基因治療行業(yè)的規(guī)模迅速擴(kuò)大，并涌現(xiàn)出了大量的外包需求。投資者預(yù)計，2025年全球細(xì)胞和基因治療CDMO規(guī)模將達(dá)到101億美元，國內(nèi)市場將達(dá)到17億美元。

源健優(yōu)科創(chuàng)始人、CEO何映珂介紹，CDMO的出現(xiàn)，是由于細(xì)胞基因治療產(chǎn)品的特點(diǎn)是小、多、雜所致。相關(guān)企業(yè)只掌握很小的一部分技術(shù)。如果要從研發(fā)到生產(chǎn)全流程布局，會對資金、時間以及人才需求很大。現(xiàn)在大部分海外的CGT（細(xì)胞與基因治療）的公司70%都是外包。源健優(yōu)科與Cytiva合作，將助力國內(nèi)的CGT公司或者研發(fā)機(jī)構(gòu)，幫他們的產(chǎn)品盡快從臨床前推到臨床。

據(jù)了解，源健優(yōu)科成立于2021年8月，注冊在上海浦東新區(qū)自貿(mào)區(qū)和廈門，定位于細(xì)胞基因治療 CDMO 服務(wù)商。其4X4 的服務(wù)模式涵蓋了四類產(chǎn)品（質(zhì)粒、病毒、細(xì)胞和 RNA）的四種業(yè)務(wù)類型（R&D，PD/AD，GMP，IND/BLA 申報），其服務(wù)范圍通過在中國上海和美國馬里蘭的 GMP 設(shè)施覆蓋全球，為國內(nèi)外細(xì)胞和基因治療領(lǐng)域的生物醫(yī)藥公司和科研院所提供優(yōu)質(zhì)高效靈活的 CDMO 平臺。

何映珂介紹，源健優(yōu)科去年年底完成首輪融資，目前正在進(jìn)行第二輪融資。

“因?yàn)镃DMO是一個非常燒錢的項(xiàng)目，前期的投入非常大，我們有幸得到了上海政府產(chǎn)業(yè)推動的支持，如上海外高橋集團(tuán)的支持，也得到了銀行等金融機(jī)構(gòu)的支持。”何映珂透露，他們?nèi)谫Y一半會放在中美兩邊的GMP產(chǎn)能的完善上，15%的資金放在源健優(yōu)科的技術(shù)平臺的技術(shù)開發(fā)和創(chuàng)新上，其他的用于日常的運(yùn)營費(fèi)用。